MAKE WAY FOR THE FIRST ACTIVE HEMOSTATIC POWDER

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HEMOBLAST™ Bellows KLINISCHER FÄLLE

HEMOBLAST™ Bellows, ENTWICKELT VON UND FÜR CHIRURGEN

Seit Ende 2016 wurde HEMOBLAST™ Bellows in mehreren Einrichtungen in Frankreich und Deutschland umfassend getestet.
Diese PreMarket-Bewertung (PME) bietet relevante Daten zur Verwendung von HEMOBLAST™ im klinischen Umfeld durch Fachchirurgen in der Kardiovaskular-, Abdominal- und Wirbelsäulenchirurgie.

94%

der Chirurgen, die HEMOBLAST™ Bellows ausprobierten, waren mit dem Auftragen des Pulvers auf die Blutungsstelle zufrieden(1)*

93%

der Chirurgen, die HEMOBLAST™ Bellows ausprobierten, waren mit der Leistung zufrieden und würden ihrem Krankenhaus den Kauf empfehlen.(1)

83%

der Chirurgen erklärten, dass HEMOBLAST™ Bellows andere hämostatische Produkte ersetzen könnte. (1)

VORSTELLUNG KLINISCHER FÄLLE

* Darunter 65 % „Sehr zufrieden“ und 29 % „Zufrieden“.
1. Biom’up, interne Daten. Daten aus der klinischen Anwendung bei 186 Fällen mit 75 Chirurgen in Deutschland und Frankreich (PME-Bericht).

Rechtliche Informationen: HEMOBLAST™ Bellows - Implantierbares Medizinprodukt der Klasse III für die Chirurgie, nur für den Gebrauch durch qualifizierte medizinische Fachkräfte vorgesehen, Erstattung abhängig vom jeweiligen Land.
Vor Gebrauch die Anweisungen auf der Verpackung sorgfältig durchlesen. CE0086: BSI - Hersteller: Biom’up SA Frankreich.