MAKE WAY FOR THE FIRST ACTIVE HEMOSTATIC POWDER

MAKE WAY FOR THE FIRST ACTIVE HEMOSTATIC POWDER

18 DECEMBER 2017

Biom’up receives FDA marketing approval  for HEMOBLAST™ Bellows, its flagship product

-Approval granted several months ahead of the initial schedule

-Launch of HEMOBLAST™ Bellows in the United States expected over the summer in 2018

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pr-18-12-17

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Rechtliche Informationen: HEMOBLAST™ Bellows - Implantierbares Medizinprodukt der Klasse III für die Chirurgie, nur für den Gebrauch durch qualifizierte medizinische Fachkräfte vorgesehen, Erstattung abhängig vom jeweiligen Land.
Vor Gebrauch die Anweisungen auf der Verpackung sorgfältig durchlesen. CE0086: BSI - Hersteller: Biom’up SA Frankreich.