MAKE WAY FOR THE FIRST ACTIVE HEMOSTATIC POWDER

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18 DECEMBRE 2017

Biom’Up reçoit l’approbation de la FDA pour la mise sur le marché de son produit phare HEMOBLAST™ Bellows

– Feu vert obtenu plusieurs mois avant la date prévue dans le calendrier initial

– Lancement d’HEMOBLAST™ Bellows aux Etats-Unis prévu au cours de l’été 2018

Lisez l’intégralité du Communiqué de Presse en cliquant sur le lien PDF ci-dessous :

cp-18-12-17

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Mentions légales : HEMOBLAST™ Bellows - Dispositif médical implantable de classe III destiné à la chirurgie, réservé aux professionnels de santé qualifiés ; remboursement soumis à la réglementation en vigueur dans chaque pays.
Lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquetage avant toute utilisation. CE0086 : BSI - Fabricant : Biom’up SA France.