MAKE WAY FOR THE FIRST ACTIVE HEMOSTATIC POWDER

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HEMOBLAST™ Bellows CAS CLINIQUES

HEMOBLAST™ Bellows, DÉVELOPPÉ PAR DES CHIRURGIENS POUR LES CHIRURGIENS

Depuis fin 2016, la poudre HEMOBLAST™ Bellows est minutieusement évaluée dans plusieurs centres en France et en Allemagne.
Cette évaluation (PME) fournit des données pertinentes sur l’utilisation d’HEMOBLAST™ Bellows en environnements cliniques, provenant de chirurgiens spécialisés en chirurgie cardiovasculaire, abdominale et rachidienne.

94%

des chirurgiens qui ont essayé HEMOBLAST™ Bellows étaient satisfaits de l’application de la poudre sur le site cible(1)*

93%

des chirurgiens qui ont essayé HEMOBLAST™ Bellows étaient satisfaits de ses performances et recommanderaient à leur hôpital de l’acheter.(1)

83%

des chirurgiens ont indiqué que la poudre HEMOBLAST™ Bellows pourrait remplacer un autre agent hémostatique. (1)

DÉCOUVREZ DES CAS CLINIQUES

* Dont 65 % « très satisfaits » et 29 % « satisfaits ».
1. Biom’up, données internes. Données extraites de l’utilisation clinique par 75 chirurgiens dans 186 cas en Allemagne et en France (rapport PME).

Mentions légales : HEMOBLAST™ Bellows - Dispositif médical implantable de classe III destiné à la chirurgie, réservé aux professionnels de santé qualifiés ; remboursement soumis à la réglementation en vigueur dans chaque pays.
Lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquetage avant toute utilisation. CE0086 : BSI - Fabricant : Biom’up SA France.